常德子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在常德已诊断为子宫内膜癌，希望寻找靶向药物机会的您。
- 在常德接受治疗后，需定期监控复发风险的您。
- 在常德有子宫内膜癌家族史，希望进行风险评估的您。
- 在常德初诊时，希望全面了解肿瘤基因特征的您。
- 在常德常规治疗效果不佳，寻求更多治疗可能性的您。
- 在常德关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。
这个检测能查出什么？
这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段（ctDNA），并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变，评估与化疗疗效相关的基因信息，同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因，为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解，这是一种高灵敏度的筛查技术，其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读，并不能替代组织病理学诊断的全部作用。
检测过程麻烦吗？
过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血，放入专用的采血管中即可。无需空腹，采样过程与常规抽血无异，几分钟即可完成，仅有轻微针刺感。在常德的合作机构可直接采样，部分情况下也支持采样包邮寄服务，具体可详询工作人员。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，在专业实验室流程下进行，技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号，具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉，任何检测技术均有其灵敏度范围，极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策，务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
- 采样前无需特殊准备，保持正常饮食作息即可。
- 请确保采样管标签信息准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况微调。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
- 报告解读仅供参考，不能直接作为唯一的治疗依据。
用户评价 (5条，均分4.8)
二次手术前做的，想更全面了解病情。抽血是上门服务的，对于我这种术后行动还不便的人来说简直是福音！检测公司协调很快，第二天就安排人来家了，特别感激。
机构回复
能为术后行动不便的患者提供上门采血服务，解决您的实际困难，我们感到非常荣幸。祝愿您后续治疗顺利！
刚确诊时很慌，医生推荐这个。当时觉得贵，但家人说关键时刻不能省。检测速度挺快，结果帮助医生快速定下了治疗方案，现在恢复得不错。回头想想，在医院花钱如流水的地方，这笔钱决策效率最高。
机构回复
在确诊初期，快速明确方向至关重要。我们的产品正是为了缩短诊断迷茫期，辅助制定精准方案。很高兴能在这个关键阶段为您提供有效支持。
我是二次手术前做的检测，用来指导方案。报告出来后需要线上咨询专家，用的是他们自己的加密视频系统，不用下载其他软件，聊完记录也不留存。专家很专业，整个过程感觉像在私密诊所里，没有网络泄露的担忧。
机构回复
谢谢您的肯定。我们自主研发的加密通信系统，专为医疗咨询设计，确保音视频内容端到端加密，且不留存会话记录。您的每一次咨询，都应是安全且专属的。
给家人做的，整体满意。就是觉得价格确实不便宜，如果能针对经济困难的家庭有一些补贴或分期政策就更好了。不过服务是没得说，客服耐心解答了我所有疑问。
机构回复
感谢您的肯定和建议。我们一直关注检测的可及性问题，并已与部分公益机构合作开展援助项目。如果您有需要，可以私信我们了解相关申请渠道。我们会努力为更多家庭提供支持。
我是主治医生推荐，在化疗前做的。主要看中了血液检测不用再穿刺取组织。从送检到拿到报告，物流和实验室的衔接很顺畅，没出任何岔子。报告里的突变信息帮我成功入组了一个临床试验，效率很高。
机构回复
很高兴我们的检测为您带来了新的治疗希望。无创、快捷正是ctDNA检测的优势，尤其在指导临床试验入组方面能发挥重要作用。祝您在临床试验中取得良好疗效！
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